金属热处理

作者：李帆, 高娜, 张露文, 郭琳琳, 娄贵, 张博

单位：1.山东省医疗器械和药品包装检验研究院, 山东 济南 250101; ；2.国家药品监督管理局 生物材料器械安全性评价重点实验室, 山东 济南 250101; ；3.山东省医疗器械生物学评价重点实验室, 山东 济南 250101

关键词：TC4合金,显微组织,国内外标准,热处理

基金：山东省医疗器械和药品包装检验研究院内部立项课题(NB202311)

对比分析了国内外外科植入物标准中对钛合金显微组织的要求,GB/T 13810—2017中板材的显微组织要求原始β晶粒应充分破碎,不准许存在连续的晶界α相,棒材和丝材的显微组织应符合该标准中图A.1(a~i)。ISO 5832-3、ASTM F136和ASTM F1472的最新版中都规定显微组织应为在转变β基体上分布着等轴和/或拉长的初生α相,在原始β晶界上无连续的网状α相,其中ISO 5832-3中棒材的横向显微组织还要求符合ISO 20160中的A1~A9。结合钛合金的热机械加工工艺,热加工和再结晶的温度足够低于β转变温度,或者缓慢冷却时,将得到高体积分数的初生α相和晶间β相,在接近β转变温度下进行再结晶处理,将得到转变β基体上均匀分布着的等轴初生α相,表现为标准图谱中的A1~A9。在β相转变温度以上进行再结晶处理,将得到粗大的β晶粒间存在连续的晶界α、网状α、片状α相,表现为标准图谱中的A10~A24。

来源：2024年第6期

《金属热处理》期刊编辑部

查看金属热处理杂志2024年第6期